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2018下半年如何购买司美替尼6244?现在价格是多少?求可靠购买渠道andbxy

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     楼主| 发表于 2018-12-7 16:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
    司美替尼AZD6244购买渠道

    电话:17001130808    微信:andbxy   华老师   

      司美替尼目前销售一般是以原料形式来出售的。
      产品别名:AZD6244  
      英文名称:Selumetinib
      CAS:606143-52-6
      分子式:C17H15BrClFN4O3
      分子量:457.685

    阿斯利康已开始进行旗下 MEK 抑制剂司美替尼(Selumetinib)用于晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的后期临床试验。这款药物正被试验与多西他赛合并用药作为二线治疗用于 KRAS 突变阳性的 NSCLC 肿瘤,该疾病是与不良预后有关的肺癌的一种亚型,目前其治疗选择有限。   这项临床试验(SELECT-1)是在该类患者人群中进行的最大的前瞻性研究,阿斯利康希望这项试验能证明该联合用药方案比单纯的化疗效果更好。该临床试验将招募 630 名患者,这些患者将被配给一天两次 75mg 剂量的司美替尼加多西他赛或安慰剂加多西他赛,以静脉注射给药,21 天为一治疗周期。   阿斯利康全球药物开发单元的肿瘤药物主管 Antoine Yver 说:“据我们所知,SELECT-1 将是在 KRAS 突变阳性、晚期或转移性非小细胞肺癌患者中研究 MEK 抑制剂与化疗药物合并用药是否会优于单纯化疗的第一项 III 期临床研究。这是一个迫切的临床需求领域,我们推进司美替尼研究的决定基于 II 期临床试验结果,其结果显示司美替尼在这类患者人群中有出色的临床活性。”   司美替尼进入 III 期临床试验之前,其阳性的 II 期临床试验结果显示司美替尼与多西他赛合并用于 KRAS 突变阳性的 NSCLC 患者,相比单独使用多西他赛可使患者的无进展生存期延长 3.2 个月。   丝裂原活化蛋白激酶(MEK)是 MAPK 通路的一部分,MAPK 通路在癌症中被频繁激活,并在多种不同类型的实体瘤中变得活跃,包括那些有 KRAS 突变的肿瘤。KRAS 突变在 NSCLC 肿瘤中能占到 20-30%,阿斯利康已与 Roche Molecular Systems 合作开发一种 KRAS 诊断器械来确定最有可能从司美替尼获益的患者。   这款药物也在进行一系列其它 MEK 依赖性癌症的研究。阿斯利康于 8 月份开展了一项司美替尼用于甲状腺癌的 II 临床研究,今年底还将开展一项司美替尼用于罕见癌症转移性葡萄膜黑色素瘤患者的 II 期临床研究
    4小时咨询17001130808    微信:andbxy    华老师     
         2016年5月12日阿斯利康宣布,美国食品药品管理局(FDA)已授予其研究性MEK1/2抑制剂,司美替尼(selumetinib,AZD6244,ARRY-142886)用于III期或IV期分化型甲状腺癌(DTC )患者辅助治疗以孤儿药资格认定。
    司美替尼抑制癌细胞中的MEK途径以防止肿瘤生长,它在III期ASTRA试验中用于高风险DTC复发患者。
    除了DTC,司美替尼也正在进行SELECT-1试验,一项用于KRAS突变晚期非小细胞肺癌患者的III期临床试验,以及与美国国家癌症研究所合作的应用于1型神经纤维瘤病儿童和青少年患者的II期注册试验。

    供应靶向药物 :
    299804     WZ4002    CO-1686  azd9291   azd3759   克唑替尼   ap26113   LDK378色瑞替尼    INC280     凡德他尼    BIBF1120尼达尼布 阿西替尼      AZD6244司美替尼      2992阿法替尼      XL184卡博替尼
              购买咨询:15510671791    微信:bxygmg    邹女士

    司美替尼是MEK1/MEK2抑制剂,下调KRAS、临床前证据表明在KRAS突变的癌症患者中联合多烯紫杉醇能产生增效作用。由于低分级浆液性卵巢或腹膜癌被证明存在MEK基因突变,研究使用司美替尼靶向促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的MEK-1/2蛋白激酶。司美替尼使81%的患者疾病得到控制。Pasi A Jne等进行的研究是一项前瞻性、随机、2期临床试验,旨在评估司美替尼联合多烯紫杉醇对既往接受过治疗的晚期KRAS突变的非小细胞肺癌患者的作用。司美替尼组中有16名患者出现客观反应,而安慰剂组无一人出现,两组差距存在显着统计学意义。
    司美替尼,在以前的研究中表明司美替尼还有治疗转移性胆道癌的作用。
    低分级浆液性卵巢癌的一线治疗策略是手术继以放疗。但是,这种肿瘤生长缓慢,对传统化疗药物反应不佳。由于低分级浆液性卵巢或腹膜癌被证明存在MEK基因突变,研究使用司美替尼靶向促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的MEK-1/2蛋白激酶。研究给予52例患者100mg司美替尼,口服,每日2次,4周为1周期的治疗,33%的患者接受了12个或更多周期的治疗。研究开始之前,58%的患者已经接受了3轮或以上的化疗。司美替尼使81%的患者疾病得到控制。尤其是,8例患者得到完全或部分缓解,34例疾病稳定。中位无进展生存期为11个月,63%的患者无进展生存期超过6个月。此外,患者对司美替尼耐受性良好,仅3例患者发生4级不良事件。
    MEK抑制剂(丝裂原活化抑制剂)在临床上的应用逐渐被应用,首先可以应用于治疗慢性疼痛上,抑制癌细胞增殖,治疗非小细胞肺癌,MEK抑制剂联用尼罗替尼克服慢性髓性白血病(CML)耐药。近期的治疗转移性胆道癌及控制低分级浆液性卵巢或腹膜癌。因此,MEK抑制剂司美替尼将成为治疗癌症的一种新药。
    17001130808   微信:andbxy   华老师

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